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Les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques ayant reçu le polyphénol resvératrol pendant 3 mois ont vu une réduction marquée de la testostérone et du sulfate de déhydroépiandrostérone par rapport à celles ayant reçu un placebo, selon les résultats d’un essai randomisé.
« Notre étude est le premier essai clinique à trouver que le resvératrol abaisse considérablement les niveaux de testostérone des patients atteints du SOPK ainsi que le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS), une autre hormone que le corps peut convertir en testostérone », Antoni J. Duleba, MD, professeur et directeur de la division d’endocrinologie de la reproduction et de l’infertilité à l’École de médecine de l’Université de Californie à San Diego, a déclaré dans un communiqué de presse. « Ce supplément nutritionnel peut aider à modérer le déséquilibre hormonal qui est l’une des caractéristiques centrales du SOPK. »

Duleba et ses collègues ont analysé les données de 30 femmes atteintes de SOPK qui n’ont pas utilisé de contraceptifs oraux au cours des 3 mois précédant l’étude, recrutées à l’Université des sciences médicales de Poznan en Pologne entre décembre 2013 et mars 2015 (âge moyen, 27 ans; 68% avec hyperandrogénie). Les chercheurs ont assigné au hasard des femmes à 1 500 mg par jour de trans-resvératrol micronisé par voie orale ou à un placebo pendant 3 mois. Les participants ont subi des évaluations pour l’hirsutisme, l’acné et le volume ovarien, et ont fourni des échantillons de sang à jeun pour mesurer l’insuline, la testostérone totale, l’hormone lutéinisante, l’hormone folliculo-stimulante, la prolactine, la globuline liant les hormones sexuelles, la 17-hydroxyprogestérone, le DHEAS et la protéine C-réactive à haute sensibilité. Toutes les femmes ont subi un test oral de tolérance au glucose de 2 heures. Le résultat principal était une modification de la testostérone totale sérique.
À 3 mois, les niveaux totaux de testostérone n’ont diminué que dans le groupe du resvératrol, selon les chercheurs. Les femmes qui se sont vu attribuer le supplément ont connu une baisse moyenne de 23.1% (P =.01); les femmes ayant reçu un placebo ont vu une augmentation moyenne de 2,9 % (P =.78). Les femmes assignées au resvératrol ont également vu une baisse moyenne de 22,2% des DHEAS; les femmes assignées au placebo ont connu une augmentation moyenne de 10,5% (P =.08)
Les femmes assignées au resvératrol ont également connu une baisse de l’insuline à jeun (-31,8%; P =.007) et une augmentation de la sensibilité à l’insuline (66,3%; P =.04). Les chercheurs n’ont observé aucun effet sur l’IMC, le volume ovarien, les gonadotrophines, le profil lipidique ou sur les marqueurs de la fonction endothéliale ou de l’inflammation. Les femmes du groupe placebo ont cependant connu une réduction du volume ovarien, ainsi qu’une augmentation du cholestérol total et du cholestérol HDL, selon les chercheurs.
Duleba a qualifié les résultats de l’étude de « prometteurs », mais a averti qu’il était trop tôt pour recommander l’utilisation clinique du supplément.
« Il est trop tôt pour recommander une utilisation de routine du resvératrol », a déclaré Duleba à Endocrine Today. « Des études plus vastes sur différentes populations de patients atteints de SOPK sont nécessaires. Nous avons également besoin de comparaisons avec d’autres traitements tels que la metformine et la metformine, et nous devons examiner les résultats cliniques tels que les changements dans l’hirsutisme ou l’ovulation. »- par Regina Schaffer
Pour plus d’informations:
Antoni J. Duleba, MD, peut être contacté au département de médecine de la reproduction de l’Université de Californie, École de médecine de San Diego, 9500 Gilman Drive, MC 0633, La Jolla, CA 92092; email: [email protected] .
Divulgation: Les chercheurs ne rapportent aucune divulgation financière pertinente.
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